El Dr. Diego Medina, presidente de la Sociedad Paraguaya de Neumología, se refirió a la hipertensión arterial pulmonar.
“La hipertensión pulmonar tiene múltiples causas con un componente hereditario genético, o bien puede ser secundario al consumo de medicamentos, enfermedades reaumatológicas o colágenas”, explicó.
Los síntomas
- El síntoma principal es la falta de aire o juku’a, síntoma que también se observa en la enfermedad cardíaca.
- Mareo: es otro síntoma de la hipertensión arterial pulmonar.
- Cansancio: el paciente no le da importancia, piensa que es estrés, y por ese motivo tarda en llegar a la consulta.
- Dolor de pecho.
- Desmayos.
- Hinchazón de brazos, piernas, tobillos o abdomen.
- Tos seca.
- Fenómeno de Raynaud: las arterias más pequeñas que suministran flujo sanguíneo a la piel se estrechen como respuesta al frío o al estrés. Los dedos de las manos y de los pies pueden volverse blancos y luego azules.
Una enfermedad rara
“La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad rara; se estima que habría 350 a 400 personas que la sufren en Paraguay. Y el único que cuenta con todo lo que se necesita para el diagnóstico y tratamiento es el Instituto de Previsión Social”, destacó el profesional.
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Cuando el paciente acude hay que descartar patologías como asma, epoc, que son las más frecuentes.
“La hipertensión arterial pulmonar es el aumento de la presión de la arteria pulmonar, que está en contacto con el corazón. Una sospecha en el diagnóstico se obtiene con el ecocardiograma, y se confirma con un cateterismo cardíaco derecho”, describió.
Mencionó, “el cateterismo cardíaco derecho que se realiza para medir las presiones del corazón consiste en ingresar a través del sistema venoso y por dentro del corazón”.
El cateterismo se hace en el IPS central y en el Hospital público cardiológico San Jorge, la ex Caballería, según el neumólogo.
La hipertensión arterial pulmonar puede afectar a cualquier edad
“La hipertensión arterial pulmonar afecta a cualquier grupo etario. No se cura pero se trata, y en los últimos años se descubrieron medicamentos, pero son costosos; el IPS cuenta con dos de ellos”, refirió.
“El tratamiento se basa en tres pilares, tres grupos de remedios de cada grupo tenemos dos fármacos que se asocian. Estos medicamentos propician vivir con la enfermedad”, dijo el doctor Medina.
Anteriormente el promedio de vida era de dos a tres años, pero sigue siendo una enfermedad con alta mortalidad, advirtió. “Originalmente era de mujeres jóvenes sin comorbilidad, pero actualmente se ve en mujeres y hombres mayores”, según amplió.
“En algún momento pueden llegar a requerir oxígeno en la casa, estos pacientes tienen falta de aire, síncope o desmayo transitorio que dura segundos”, mencionó.
¿Qué debe hacer el paciente?
El galeno recomendó acudir al médico especialista que llegará al diagnóstico, evitando el retraso que suele darse en promedio de dos años.